| 别名 | |
| 汉语拼音 | Chaihu Koufuye |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；感冒类药 |
| 作用类别 | 本品为感冒类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 柴胡 |
| 性状 | 本品为棕红色液体，有少量振摇即散的细微沉淀。 |
| 功效 | 解表退热。 |
| 主治 | 用于外感发热等症。 |
| 剂型 | 口服液，注射剂，丸剂 |
| 用法用量 | 1.口服液，口服，每次10-20ml，日3次，小儿酌减； 2.针剂，肌肉注射，每次2-4ml，日1-2次；3.滴丸，含服，每次1袋，日3次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。 5.服药3日后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并出现其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。www.med126.com 6.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。 7.连续服用应向医师咨询。 8.药品性状发生改变时禁止服用。本品在放置期间有少量振摇即散的细微沉淀产生，仍可使用。 9.儿童必须在成人的监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 方解 | 本方由柴胡一味药经提炼而成。本方为治外感发热的有效常用成药。柴胡性辛、微寒而味苦，有和解退热之功，其解热之效明显。《本草正义》中说“用其凉寒，平肝之热。其性凉故解寒热往来，肌表潮热，肝胆火炎，胸胁胀痛，兼治疮疡，血室受热；……。总之邪实者可用，真阴虚者当酌其宜”。 |
| 制备方法 | 将柴胡制成粗粉,加水4 倍量80℃温浸0.5小时,加热回流1小时,蒸镏。蒸镏过程中补充4倍量水,收集初蒸镏液4000ml。在初镏液中加入12%氧化钠盐析,再行重蒸镏,收集蒸镏液600ml,加丙二醇,振摇。另收集尾液100ml,放置,备用；再将初馏后的药材水煎液滤去药渣浓缩至300ml,冷藏24小时,滤过,滤液加蔗糖,温热溶解,冷却后与蒸镏液合并.滤过,加香精及重蒸镏尾液至1000mL,用G3垂溶漏斗精滤,灌封于安瓶中,100℃流通蒸汽灭菌30分钟,即得。 |
| 规格 | 10ml/支（口服液，相当于原药材10g)；2ml/支（注射液)；0.525g/袋（滴丸) |
| 药理作用 | 退热作用。对雌性健康家兔，柴胡口服液浓度为1:2（即2g生药/ml)实验并分为两个剂量组：5ml/kg，10ml/kg均为灌胃给药。将动物用致热原啤酒酵母菌混悬液致热后体温升高达到1℃以上时，一次灌胃（1g)给药后，每隔1小时测肛温一次，一直观察到给药后7小时，与复方氨基比林注射液对照组比较，柴胡口服液有明显退热作用。 |
| 检查 | 1.吸收度:精密吸取本品25mL，置250mL蒸镏瓶中，加水50mL，加热蒸馏（蒸镏速度以20-30分钟蒸完规定体积为准),收集蒸镏液于50mL量瓶中,候镏出液近50mL,停止蒸镏,用水稀释至刻度,摇匀,精密吸取3mL,置10mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,另精密取3mL,置蒸发皿中,水浴蒸干,加水使溶解,移入10mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀.以后者为空白,照分光光度法(中国药典1985年版一部附录31页)在276±2nm波长处测定最大吸收,吸收度应在0.45以上。 2.装量差异:取本品5支,开启时避免损失,将内容物分别倒入经校正后的量筒内,在室温下检视,每瓶装量均不得低于标示量.如有1支少于标示量时,不得超过0.5mL。 |
| 理化性质 | 本品为柴胡经加工制成的口服液。本品为棕红色的液体；味微甜、略苦。相对密度应不低于1.01。PH值应为3.0-5.0。吸收度精密量取本品25ml，置250ml蒸馏瓶中，加水50ml，加热蒸馏（蒸馏速度以20-30分钟蒸完规定体积为准)，收集蒸馏液于50ml量瓶中，俟馏出液近48-50ml时为止，加水至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。另精密量取3ml，置蒸发皿中，置水浴上蒸干，残渣用水溶解，转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为空白。照分光光度法，在277nm波长处测定吸收度。吸收度不得低于0.50。其他应符合合剂项下有关的各项规定。 （1)取本品10ml，置250ml烧瓶中，加水50ml，加热蒸馏，收集馏出液10ml，取馏出液2ml，加品红亚硫酸试液2滴，摇匀，放置5分钟，显玫瑰红色。 （2)取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，取上清液0.5ml，加对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液（1→30)0.5ml，混匀，加磷酸2ml，混匀，置热水浴中，显淡红紫色。 （3)取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，加入等体积的氨试液，摇匀，放置使分层，分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。www.med126.com另取柴胡对照药材3g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，照供试品溶液制备方法，自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起，依法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10)，在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm)下检视，显相同的黄色荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 毒性试验 | 最大耐受量550g（折合生药)/kg。 |
| 贮藏 | 1.口服液，密封，置阴凉处；2.针剂，密封，避光，置阴凉处；3.滴丸，密闭，置阴凉处。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 2000版药典 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第一批OTC |
