微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药非处方药 > 正文
利咽解毒颗粒
医药数据查询入口汇总 字体:
别名
汉语拼音 li yan jie du ke li
英文名 Li yan jie du granules
用药分类 五官科用药
作用类别 本品为咽喉病类非处方药药品。
药物组成 板兰根连翘银花薄荷山楂(炒焦)、牛蒡子玄参桔梗麦冬僵蚕大青叶、大黄地黄黄芩天花粉、川贝母
性状 本品为棕色的颗粒;味甜、微苦。
功效 清肺利咽,解毒退热。
主治 外感风热所致的风热乳蛾,风热喉痹, 痄腮,伴有咽痛,咽干,喉核红肿,发热恶寒等症,以及急性扁体炎,急性咽炎见有上述表现者。
剂型 颗粒剂
用法用量 每袋装20g(相当于原药材19g)、6g(无糖型,相当于原药材19g)。每次1袋,日3-4次口服。
用药禁忌 1.忌食烟酒、辛辣、过咸食物。 2.凡声嘶、咽痛初起,兼见恶寒发热、鼻流清涕等外感风寒者忌用。 3.本药性寒凉,宜饭后服用。 4.按照用法用量服用,糖尿病患者、儿童应在医师指导下服用。 5.一般症状在服药3日内无改善或出现发热渐高等其他症状应去医院就诊。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成人的监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
不良反应
制备方法 以上十六味,薄荷提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集。药渣与金银花等十五味加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.38-1.40(60-65℃)的清膏。取清膏1份,蔗糖2份,淀粉1份,制成颗粒,干燥,加入薄荷油,混匀,即得。
规格 20g/袋
药理作用
检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。
鉴别 (1) 取本品5g,加甲醇20ml,超声提取30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,加盐酸1ml,水浴加热30分钟,冷却。用乙醚20ml,提取二次,合并乙醚提取液,挥干乙醚,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1 g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙色斑点;氨蒸气熏后,斑点变为红色。 www.med126.com(2) 取本品20g,置具塞烧瓶中,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水5ml使溶解,通过D-101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长15cm),先用水150ml洗脱,弃去水洗液,再用40%乙醇100ml洗脱,将收集的洗脱液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺-66薄膜上,以25%醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
化学成分 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(47:53:O.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g(无糖型),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于12.0mg。
贮藏 密封。
备注
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
标准号 WS3-B-3409-98
OTC分类 第一批OTC
相关文章
感冒解毒灵颗粒—升麻素苷的含量测定—HPL
黄连解毒汤-小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马
金黄解毒膏-盐酸小檗碱的含量测定-HPLC-UV
银翘解毒片-绿原酸和连翘苷的含量测定-HPL
银翘解毒颗粒-连翘苷的含量测-RP-HPLC-UV
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map