微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药成方制剂标准 > 正文
王氏保赤丸
医药数据查询入口汇总 字体:
  
别名
汉语拼音 wang shi bao chi wan
英文名 Wang shi bao chi pills
标准号 WS3-B-3788-98
药物组成 本品为黄连大黄等药味经加工制成的小丸。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为朱红色极小丸;气微,味微苦。
功效 祛滞、健脾、祛痰。
主治 小儿乳滞疳积、痰厥惊风、喘咳痰鸣、乳食减少、吐泻发热、大便秘结、四时感冒以及脾胃虚弱、发育不良等症;成人肠胃不清、痰食阻滞者亦有疗效。
用法用量 乳儿可在哺乳时将丸附着于乳头上,与乳汁一同呷下。若哺乳期已过,可将丸药嵌在小块柔软易消化食物中一齐服下,6个月以内婴儿每服5粒,6个月至2周岁,每超过1个月加1粒,2-7岁每超过半岁加5粒,7-14岁每次服0.15g,成人每次服0.3g,轻症日1次,重症日2次或遵医嘱。
用药禁忌
制备方法
检查 应符合丸剂项下有关的各项规定。
鉴别 (1)取本品粉末,置显微镜下观察:石细胞鲜黄色;纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。(2)取(含量测定)项下的供试品液作为供试品液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇10ml冷浸过夜,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。再取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取黄连对照药材50mg,加甲醇5ml,置水浴回流15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述二种溶液各2μl,分别点于鉴别(2)展开过的薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
含量测定 取本品1g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇50ml,加热回流提取至无色。将提取液置水浴上蒸干,残渣加甲醇溶解并定量转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液3μl,对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下定位。照薄层色谱法进行扫描,波长:λs=290nm,λR=350nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每1g含大黄按大黄素(C15H10O5)计,不得少于1.3mg。
浸出物
规格 0.15g/60丸
贮藏 密封。
备注
相关文章
保赤散
保赤一粒金散
保赤-粒金丸
王氏牙痛方
泽苓保赤饮
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map