鉴别 |
(1)取本品160ml,置水浴上蒸至近干,残留物加乙醇洗涤3次,每次30ml,合并乙醇液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次30ml,合并正丁醇液,加氨试液洗涤二次,每次50ml,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g,加氯仿20ml,加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥干后加正丁醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加氨试液30ml洗涤,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取人参皂甙Re、Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。(2)取本品30ml,加醋酸乙酯提取3次,每次30ml,合并提取液,置水浴上蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g,加醋酸乙酯加热回流提取1小时,滤过,滤液浓缩至1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述二种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲酸(4:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材2g,照鉴别(2)枸杞子对照药材的制备方法制成对照药材溶液;再取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述3种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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