别名 | |
汉语拼音 | xia tian wu pian |
英文名 | Xia tian wu tablets |
标准号 | WS3-B-3469-98 |
药物组成 | 本品为夏天无浸膏片。 |
处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
剂型 | |
性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后,显棕黄色至棕褐色;味苦。 |
功效 | 通络、活血、止痛。 |
主治 | 高血压偏瘫,小儿麻痹后遗症,坐骨神经痛,风湿关节痛,跌打损伤所致的瘀血肿痛。 |
用法用量 | 口服。每次4-6片,日3次。 |
用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
制备方法 | |
检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定。 |
鉴别 | 取本品5片,除去糖衣,研细,加氯仿-甲醇-浓氨试液(5:1:0.1)混合溶液10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(16:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 |
含量测定 | 对照品溶液的制备同夏天无注射液。 标准曲线的制备同夏天无注射液。 测定法:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于10片的重量),置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-浓氨试液(20:1)混合溶液25ml,称定重量,超声处理1小时,用甲醇-浓氨试液(20:1)混合溶液补足减失重量,摇匀,滤过,精密量取滤液15ml,置水浴蒸干,残渣用1%盐酸溶液15ml分次溶解,并定量转移至分液漏斗中,用浓氨试液调pH值至9-10,用氯仿提取5次(20、15、10、10、10ml),合并氯仿提取液,水浴蒸干,残渣加甲醇使溶解,并定量转移至2ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照薄层色谱法试验。照夏天无注射液项下,自"吸取上述供试品溶液"起,依法操作。本品每片含夏天无提取物以原阿片碱(C20H19O5N)计,应不少于0.60mg。 |
浸出物 | |
规格 | |
贮藏 | 密封。 |
备注 |