鉴别 |
(1)取本品2g,加乙醇20ml,充分振摇,在水浴上加热5分钟,放冷,滤过,取滤液3ml,加少量镁粉及盐酸数滴,在水浴中加热数分钟,显红色。(2)取[鉴别](1)项下的滤液2ml,加20%碳酸钠溶液1ml,加入重氮对硝基苯胺试剂数滴,显红色。(3)取本品25g,加热水10ml使溶解,放冷,加乙醚提取2次,每次40ml,合并乙醚提取液,挥去乙醚,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取野菊花对照药材2g,加水40ml,加热提取2次,合并提取液,浓缩至约10ml,用乙醚提取2次,每次30ml,合并提取液,挥去乙醚,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-苯-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1.5:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(4)取夏枯草对照药材1g,按[鉴别](3)项下野菊花对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液和夏枯草对照药材溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-苯-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1.5:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以异羟肟酸铁试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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