| 鉴别 |
（1)取本品10ml，用氯仿提取4次，每次10ml，合并氯仿液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次10ml，氦仿液置水浴上蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱活试验，吸取供试品溶液10-15μl、对照品溶液6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮（5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点，（2)取本品10ml，用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于问一硅胶G溥层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（10:2:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯，（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，显相同的黄色斑点，（3)取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，冷却后用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇10ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，同法制对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别于同一硅胶G薄层板上,以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。
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