| 别名 | |
| 汉语拼音 | niao du ling guan chang ye |
| 英文名 | Niao du ling guan chang solution |
| 标准号 | WS3-B-3839-98 |
| 药物组成 | 甲组:大黄200g，连翘600g，龙骨（煅)600g，蒺藜200g，牡蛎（煅)600g，丹参300g，桂枝200g，地榆600g，槐米1200g，钩藤600g，青黛180g，栀子200g，黄柏200g，土茯苓1000g，金银花600g，乙组:生晒参10g，麦冬10g，枸杞20g，白茅根20g，红花7g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 甲组:为灰绿色的粉末;味淡。乙组:为棕褐色的液体;味淡。 |
| 功效 | 通腑泄浊，利尿消肿。 |
| 主治 | 全身浮肿，恶心呕吐，大便不通，无尿少尿，头痛烦躁，舌黄，苔腻，脉实有力，以及各种原因引起的肾功能衰竭，氮质血症及肾性高血压。 |
| 用法用量 | 将甲、乙组（甲组10g、乙组100ml)混合，摇匀，每次灌肠，日1-2次。 |
| 用药禁忌 | 患者有直肠疾病或腹泻每日3次以上者，慎用。 |
| 制备方法 | 甲组:以上十五味，龙骨、牡蛎粉碎成粉粉，与其余大黄等十三味加水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次分别为2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25-1.30（60℃)，减压干燥，粉碎成细粉，分装，即得。乙组:以上五味，加入85%乙醇，浸渍30分钟，加热回流提取四次，每次2小时，滤过，滤液合并，回收乙醇，加水适量，加活性炭脱色，调pH值至6.5，加入适量乙醇溶解的羟苯乙酯0.5g及苯甲酸钠3g，混匀，加水调整至1000ml，分装，即得。 |
| 检查 | 甲组:应符合散剂项下有关的各项规定。乙组:乙醇量不得过10%。甲乙混合后的混悬液，pH值应为6.5-8.0。 |
| 鉴别 | 甲组（1)取本品5g，加氢氧化钠试液5ml湿润，加纤维素粉适量，研匀至松散，加乙醚超声处理3次（50、40、40ml，每次10分钟，倾出乙醚液，合并（药渣备用)，乙醚挥散至约50ml，用5%盐酸溶液50ml振摇提取1次，乙醚液备用，酸水液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至10-11，用乙醚提取3次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（6：3：1.5：1.5：O.5)为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。（2)取［鉴别］（1)项下供试品溶液，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，加氨水湿润后，用氯仿6ml超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇-氨试液（10：4：O.5：O.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3)取［鉴别］（1)项下的备用乙醚液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，分别加氯仿制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮（5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色和红色斑点。（4)取［鉴别］（1)项下的备用药渣，用盐酸调至pH值1-2，加乙醚超声处理3次，每次40ml，各10分钟，倾出乙醚液，合并，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取大黄素对照 品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（6：2：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。乙组（1)取本品60ml，加乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水层再用醋酸乙酯振播提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，备用。水层再用水饱和的正丁醇振摇提取3次（30、20、20ml)，合并正丁醇液，用等体积氨试液分别洗涤2次，再用等体积正丁醇饱和的水洗涤2次，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置分层的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2)取［鉴别］（1)项下的备用醋酸乙酯液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，用少量水湿润，加醋酸乙酯5ml振摇提取，取上清液，挥干，残渣加甲醇1ml溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各3μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15：6：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，立即置外光灯（365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 甲组每瓶装20g/瓶；乙组200ml/瓶。 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 备注 |
