鉴别 |
(1) 取本品10ml,加石油醚(60-90℃)20ml,振摇提取,分取石油醚层,挥干,残渣加香草醛试液1-2滴,显紫红色。 (2) 取本品10ml,用氨试液调节pH值至11,用氯仿20ml振摇提取,分取氯仿层,蒸干残渣加稀盐酸5ml使溶解,溶液分置三支试管中,一支中滴加碘化铋钾试液,生成橙红色沉淀;一支中滴加碘化汞钾试液,生成白色沉淀;一支中滴加硅钨酸试液,生成白色沉淀。 (3) 取本品5ml,加醋酸乙酯10ml振摇提取,分取醋酸乙酯提取液,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取化橘红对照药材0.3g,加甲醇10ml,置水浴上加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(10:15:1.5:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 3%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取五味子对照药材1g,加醋酸乙酯20ml,置水浴上加热回流半小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取五味子甲素对照品和五味子乙素对照品,分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](3)项下的供试品液和上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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