鉴别 |
(1) 取本品20g,研细,加水30ml使溶解,缓慢滴加饱和醋酸铅水溶液15 ml,滤过,滤液用醋酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g,加乙醇10ml回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃烘数分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2) 取本品10g,研细,加甲醇15ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取金银花对照药材2g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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浸出物 |
取本品约4g,称定重量(准确至0.01g),置250-300ml的圆底烧瓶中,精密加入正丁醇100ml,密塞,称定重量,静置1小时,加热回流并保持微沸1小时,放冷, 密塞,称定重量,加正丁醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液25 ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,在105℃干燥3小时,移至干燥器中, 冷却30分钟,迅速精密称定重量。以干燥品计正丁醇浸出物,不得少于4.0%。
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