别名 |
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汉语拼音 |
ci wu jia zhu she ye
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英文名 |
Ci wu jia injection
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标准号 |
WS3-B-3425-98
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药物组成 |
本品为刺五加经提取加工制成的灭菌水溶液。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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剂型 |
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性状 |
本品为橙黄色或棕黄色的澄明液体。
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功效 |
平补肝肾,益精壮骨。
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主治 |
肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作,脑动脉硬化,脑血栓形成,脑栓塞等。亦用于冠心病,心绞痛合并神经衰弱和更年期综合症等。
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用法用量 |
静脉滴注,每次300-500mg,日1-2次,20ml规格的注射液可按每次公斤体重7mg,加入生理盐水或5-10%葡萄糖注射液中。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
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检查 |
pH值:应为4.5-6.0(附录ⅦG)。
重金属:取本品2.5ml,照重金属检查法(附录Ⅸ E)检查,含重金属不得超过百万分之十。
树脂:取本品1ml,加盐酸1滴,30分钟后应无树脂状物析出。
蛋白质:取本品1ml,加新配制的30%磺基水杨酸溶液1ml,混匀,放置5分钟,不得出现混浊。
鞣质:取本品1ml,加稀醋酸1滴,再加明胶氯化钠试液(含明胶1%、氯化钠10%的水溶液,临用新配)4-5滴,不得出现混浊和沉淀。
热原:照热原检查法(附录ⅩⅢA),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射本品7ml,应符合规定。
异常毒性试验:照异常毒性检查法(二疗附录Ⅺ C)检查,应符合规定。
溶血与凝聚试验:2%红细胞混悬液的制备:取家兔心脏血,置有玻璃珠的容器内振摇数分钟,或用玻璃棒搅动血液,除去纤维蛋白原,使成脱纤血液,加约10倍量的生理盐水,摇匀,离心,除去上清液,沉淀的红细胞再用重量盐水如法洗涤2-3次,至上清液不显红色为止。将所得红细胞按其体积用生理盐水稀释成2%混悬液(当日使用,用时摇匀)。试验方法 取试管三支,分别加入供试品0.0,0.3,0.3ml,然后分别加入生理盐水 2.5,2.2,2.2ml和上述红细胞混悬液2.5ml,摇匀,迅速置恒温箱内,保持36.5±0.5℃温度,开始每隔15分钟观察一次,1小时后,每隔1小时观察一次,一般观察4小时,不得有溶血和凝血现象。若有红细胞凝聚现象,可按下法进一步判断:取其中加有供试品的一支试管振摇,凝聚物应能均匀分散。或将聚集物放在载玻片上,在盖玻片边缘滴加2滴生理盐水,在显微镜下观察,凝聚红细胞应能被冲散。
其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠU)。
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鉴别 |
(1) 取本品1ml,加5%亚硝酸钠溶液及10%硝酸铝溶液各数滴,稍放置, 加氢氧化钠试液数滴,应显红棕色。 (2) 取本品4ml,蒸干,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取刺五加对照药材 1g,加甲醇10ml,回流提取1小时,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇 (19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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含量测定 |
对照品溶液的制备:精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品 20mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇适量,置80℃水浴中加热,使溶解,放冷,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.1mg)。
标准曲线的制备:精密量取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分别置10ml量瓶中,加5%亚硝酸钠溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,再加10%硝酸铝溶液0.3ml,摇匀, 放置76分钟,再加氢氧化钠溶液(1mol/L)4ml,用30%乙醇稀释至刻度,放置10分钟,照分光光度法(附录V A),在510nm波长处测定吸收度,同时作空白,以吸收度为纵坐标,以浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法:取本品,用30%乙醇制成每1ml约含总黄酮0.3mg的溶液,作为供试品溶液, 精密量取1ml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加5%亚硝酸钠溶液0.3 ml”起,依法测定吸收度,计算,即得。本品含总黄酮按无水芦丁(C27H30O16)计算,应为标示量的90.0-110.0%。
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浸出物 |
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规格 |
20ml/支(含总黄酮100mg); 100ml/支(含总黄酮300mg);250ml/支(含总黄酮500mg)
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贮藏 |
密封,遮光,置阴凉处。
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备注 |
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