| 鉴别 |
（1) 取本品置显微镜下观察：可见草酸钙针晶，成束或散在,长80-250 μm；偶见梯纹和网纹导管，直径10-25μm。 （2) 取本品20片，除去包衣，研细，称取粉末2g，加氯仿10ml，浸渍20分钟，并时时振摇,滤过，滤液置水浴上挥干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（7:3)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3) 取本品粉末2g,加乙醚10ml，浸渍20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加氯仿0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5-各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)－醋酸乙酯（ 7:3)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4) 取［鉴别］（3)项下乙醚浸渍过的残渣挥干，加甲醇10ml，超声处理30分钟,滤过，滤液挥干，残渣加水4ml使溶解，移入分液漏斗中，加水饱和的正丁醇8ml，轻轻振摇3分钟，静置半小时，取上层液加水4ml，轻轻振摇3分钟，静置半小时，取正丁醇液, 蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。另取重楼对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（7:3:0.5)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘烤数分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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