| 别名 | |
| 汉语拼音 | bao ji kou fu ye |
| 英文名 | Bao ji oral liquid |
| 标准号 | WS3-B-3265-98 |
| 药物组成 | 钩藤、薄荷、蒺藜、白芷、木香、神曲茶、菊花、广藿香、苍术、茯苓、厚朴、化橘红、天花粉、薏苡仁、葛根、稻芽。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为深棕色的澄清液体；味甘、微辛、苦。 |
| 功效 | 解表，祛温，和中。 |
| 主治 | 腹痛吐泻，噎食嗳酸，恶心呕吐，肠胃不适，消化不良舟车晕浪，四时感冒，发热头痛。 |
| 用法用量 | 口服。每次10-20ml，日3次，儿童酌减。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上十六味，取木香、苍术、薄荷、广藿香、化橘红用水蒸气蒸馏，收集挥发油备用；药渣加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩至一定体积，备用；钩藤、蒺藜、菊花、厚朴、神曲茶加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，放冷，加入乙醇使含醇 量达40%，静置过夜，滤过，回收乙醇并浓缩至一定体积，备用；取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，放冷，加入乙醇使含醇量达45%，静置过夜，回收乙醇，浓缩至一定体积，备用；取茯苓、天花粉、白芷、葛根，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，放冷，加入乙醇使含醇量达60%，静置过夜，滤过，回收乙醇，浓缩至适量，备用。将上述提取液混合，加入适量单糖浆及苯甲酸钠溶液，充分搅拌均匀，加热煮沸0.5小时，放冷，滤过，加入已调配好的芳香水溶液（挥发油：聚山梨酯80＝1：6)，加水至规定量，即得。 |
| 检查 | 息固体：精密量取本品10ml，置己干燥至恒重的培养皿中，于水浴上蒸干，在 105℃干燥3小时，移至干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定，遗留残渣不得少于8.0%。 相对密度：应不低于1.02（附录ⅦA)。 pH值：应为4.5-6.5（附录ⅧG)。 其他：应符合合剂项下有关的各项规走（附录IJ)。 |
| 鉴别 | （1)取本品40ml，用乙醚振摇提取2次，第一次40ml，第二次30ml，水溶液备用；合 并乙醚提取液，低温挥去乙醚，残留物加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。取白芷对照药材1g， 加乙醚20ml，低温回流提取20分钟，滤过，取滤液低温挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为对照 药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层 板上，以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸（16：4：1.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2)取化橘红对照药材1g，加醋酸乙酯20ml，加热回流提取20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸 干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取[鉴别]（1)项下的供试品溶液8μl、化橘红对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上、以甲苯 -醋酸乙酯-甲酸（5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱 中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以1%三氯化铝乙醇溶液，斑点 的荧光加强。 （3)取［鉴别］（1)项下乙醚提取后的水溶液，置水浴上挥尽残留的乙醚，加入聚酰胺（14-30 目)10g，充分吸附后，用水洗涤至水洗液无色，沥干水分，将聚酰胺转入具塞锥形瓶中，加丙酮 50ml，浸泡一夜，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根对照药材 1g，加入甲醇5ml，浸泡一夜，滤过，滤液置水浴上挥至约2ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法 （附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液8μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯 仿-甲醇-醋酸乙酯-水（13：14：20：5)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨气中熏后，置紫外光灯 （365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 10ml/瓶 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 |
