别名 |
|
汉语拼音 |
wu ling dan jiao nang
|
英文名 |
Wu ling dan capsules
|
标准号 |
WS3-B-3145-98
|
药物组成 |
五味子(醋制)丹参羚羊角
|
处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
|
剂型 |
|
性状 |
本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气微香、味微苦。
|
功效 |
益气活血,凉肝解毒。
|
主治 |
气阴不足,邪毒蕴结,瘀血阻滞所致的胸胁疼痛,
口苦咽干,倦怠纳差等症,以及慢性、迁延性肝炎长期谷丙转氨酶单项不降见上述证候者。
|
用法用量 |
口服。每次2粒,日3次。
|
用药禁忌 |
|
制备方法 |
以上三味,羚羊角粉碎成细粉,丹参粉碎成细粉;五味子加70%乙醇回流提取3
次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时;合并提取液,放置24小时,弃去沉淀,倾出上清液,减压回收乙醇至稠膏状。加入丹参细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉;再与羚羊角粉混匀,装入胶囊,即得。
|
检查 |
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录IL)。
|
鉴别 |
(1)取本品内容物,置显微镜下观察:具缘纹孔导管直径29-48μm,具缘纹孔细
密。不规则碎块有光泽。均匀分布有裂缝状或圆形孔隙。
(2)取本品内容物1.5g,加乙醚20ml,超声处理3分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯
1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g,加乙醚5ml,同法制成对照药材溶液。照
薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石
油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:l)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯
(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
|
含量测定 |
|
浸出物 |
|
规格 |
0.3g/粒
|
贮藏 |
密封。
|
备注 |
|