鉴别 |
(1)取本品10片,除去糖衣,研细,加乙醇50ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,将浓缩液加入预先处理好的活性炭-氧化铝柱(色谱分析用活性炭0.5g;层析用中性氧化铝100-200目,2g;柱内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取益母草对照药材10g,加适量水,煎煮半小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,照供试品溶液的制备方法,取乙醇液自“加入预先处理好的活性炭……”起,制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点干同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品5片,除去糖衣,研细,加70%乙醇50ml,浸渍24小时,滤过,滤液挥去乙醇,残渣加水25ml,用稀盐酸调节pH值至1-2,用乙醚振摇提取3次,每次20ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,加适量水,煎煮半小时,滤过,滤液照供试品溶液的制备方法自“用稀盐酸调节pH值至1-2”起,制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品,用乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液的等量混合溶液使显色。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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