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阿替洛尔
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中西药分类 西药
作用分类 循环系统药物\抗心律失常
英文名 Atenolol
汉语拼音
别名 氨酰心安
药物组成
性状 本品为白色粉末,无臭或微臭。在乙醇中溶解,在氯仿或水中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点151-155℃。
功效
主治 临床适应证同普萘洛尔和美多洛尔。
用途
方解
药理作用 阿替洛尔为心脏β1受体选择性阻滞剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用。对心脏β1受体阻滞作用的强度和普萘洛尔相似,但对β2受体的阻滞作用甚微。口服后能抑制由运动引起的心率加快,3小时达峰效应,24小时尚有50%的抑制效果。口服后心率减慢,血压下降,心输出量减少。它的电生理作用与普萘洛尔相似,即降低窦房结和房室结的自律性,减慢冲动传导,延长有效不应期,消除自律性增加及折返激动所致的室上性和室性心律失常。
体内过程 口服吸收50%,生物利用度为57%,血浆蛋白结合率低(<50%),半衰期为6-9小时。95%以上由肾排泄,少量在肝脏代谢。对肾功能不全者易产生蓄积中毒。
剂型 片剂
规格 片剂:12.5mg,25mg。
用法用量 口服:成人,12.5mg-25mg,一日2次。用量可根据心率、心律和血压酌情调整。
不良反应 多数不良反应轻微而短暂,且与药物的β受体阻滞有关。本品不同于普萘洛尔,与西咪替丁并无相互作用。为非脂溶性,穿透血脑屏障进入脑组织的量极少,因此对中枢神经的抑制远较普萘洛尔少见。(其他参见普萘洛尔)。
注意事项
贮藏 阴凉,干燥处保存。
备注
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