| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\抗心律失常药 |
| 英文名 | Atenolol |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 氨酰心安 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色粉末，无臭或微臭。在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶，在乙醚中几乎不溶。熔点151-155℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 临床适应证同普萘洛尔和美多洛尔。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 阿替洛尔为心脏β1受体选择性阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用。对心脏β1受体阻滞作用的强度和普萘洛尔相似，但对β2受体的阻滞作用甚微。口服后能抑制由运动引起的心率加快，3小时达峰效应，24小时尚有50%的抑制效果。口服后心率减慢，血压下降，心输出量减少。它的电生理作用与普萘洛尔相似，即降低窦房结和房室结的自律性，减慢冲动传导，延长有效不应期，消除自律性增加及折返激动所致的室上性和室性心律失常。 |
| 体内过程 | 口服吸收50%，生物利用度为57%，血浆蛋白结合率低（<50%)，半衰期为6-9小时。95%以上由肾排泄，少量在肝脏代谢。对肾功能不全者易产生蓄积中毒。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：12.5mg，25mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人，12.5mg-25mg，一日2次。用量可根据心率、心律和血压酌情调整。 |
| 不良反应 | 多数不良反应轻微而短暂，且与药物的β受体阻滞有关。本品不同于普萘洛尔，与西咪替丁并无相互作用。为非脂溶性，穿透血脑屏障进入脑组织的量极少，因此对中枢神经的抑制远较普萘洛尔少见。（其他参见普萘洛尔)。 |
| 注意事项 | |
| 贮藏 | 阴凉，干燥处保存。 |
| 备注 |
