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吗氯贝胺
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中西药分类 西药
作用分类 治疗精神障碍的药物\抗躁狂药、抗抑郁药及精神兴奋药
英文名 Moclobemide
汉语拼音
别名
药物组成
性状 本品为白色结晶,熔点为138-139℃。
功效
主治 抑郁症
用途
方解
药理作用 本品是一种选择性、可逆性强的单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂,它通过对单胺氧化酶A的可逆性抑制作用影响脑内单胺神经递质系统,使5-羟色胺和去甲肾上腺素的代谢降低,导致单胺神经递质浓度增加,从而提高情绪和精神运动性活性,发挥抗抑郁作用。
体内过程 吗氯贝胺口服后吸收良好,分布于全身,1-2小时达血药最高浓度,其中50%和血浆蛋白结合,消除半衰期为1-2小时。在体内主要经肝脏代谢。服药后24小时,其代谢产物及1%的原药,通过肾脏排出体外,使用量的0.06%从乳汁中以原形式分泌。
剂型 片剂
规格 片剂:0.15g
用法用量 吗氯贝胺应饭后服用,常用治疗量0.3-0.45g/日,分2-3次饭后口服;如果有必要,可以第二周加至最大剂量0.6g/日。老年用量酌减。
不良反应 睡眠障碍、头晕、头痛、口干、震颤、恶心、出汗、心悸、可逆性的意识模糊,对心血管系统无影响,没有抗胆碱能副作用及中枢兴奋作用。
注意事项 1.禁忌:(1)对吗氯贝胺过敏,有意识障碍及患嗜铬细胞瘤者禁用。 (2)禁止用于应用下列药品,如:度冷丁、可待因、5-羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁剂、美沙芬、麻黄素、伪麻黄素、苯丙醇胺等。 (3)禁用于儿童。 2.药物相互作用:西咪替丁可延长吗氯贝胺的代谢。 3.妊娠及哺乳期妇女应权衡利弊后使用。 4.肝功能损害者慎用(必需用时,其剂量应为常用剂量的1/2-1/3)。 5.忌服含高胺饮食(如奶酪、酵母提取物,发酵的大豆类制品)。 6.对已服5-羟色胺再摄取抑制剂者,如需服用本药,则需停服上述药物2-4周(4-5个半衰期)后才能应用。 7.用药期间不宜参加需高度思想集中而带危险性的(如驾驶车辆或操作机器)工作。
贮藏 遮光,密闭保存。
备注
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