| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 治疗精神障碍的药物\抗躁狂药、抗抑郁药及精神兴奋药 |
| 英文名 | Lithium Carbonate* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末，无臭、无味。水溶液呈碱性反应。本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．双相情感障碍中躁狂状态； 2．双相情感障碍中的躁狂-抑郁交替发作； 3．躁郁症缓解期维持治疗，防止复发。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 目前尚未确定。据研究推测，本药具有稳定情感作用，可能系由于锂离子影响钾、钠离子的三磷酸腺苷酶活性，致使神经元间细胞膜钠离子转换功能改善，导致儿茶酚胺类神经递质含量降低而致。亦有人认为锂盐可抑制腺苷酸环化酶而降低磷酸腺苷含量，从而降低多巴胺受体的敏感性，产生药效。此外，碳酸锂尚可促进5-羟色胺合成，使5-羟色胺含量增加，亦有助于情绪的稳定。 |
| 体内过程 | 口服吸收快而完全。单次服药后经0.5小时或4小时（缓释片)血药浓度达峰值。碳酸锂在成人体内的t1/2平均为24小时，少年为18小时，而老年人则为36-48小时，在体内不降解，无代谢产物.也不与蛋白结合。本品绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，随年龄减慢排泄时间；仅微量从泪液、精液、汗水或唾液中排出体外。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：0.25g。 |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：治疗期1次0.25-0.5g，每日3次，以后参照血锂浓度调整用量。维持治疗，开始为1次0.25g，每日3次，然后参照血锂浓度调整用量。缓释片：治疗期1日0.9-1.5g，分1-2次服，维持治疗1日0.6-0.9g。 在治疗急性躁狂症时，碳酸锂的用量一般可掌握在0.4-0.6g，每日3次，血锂浓度达0.8-1.2mmol/L。维持治疗量为0.3g，每日3次，血锂浓度0.6-0.8mmol/L。当血锂浓度超过1.5mmol/L,会出现不同程度的中毒症状，应即停药或减量。 |
| 不良反应 | 1．常见的有 ①恶心、呕吐，可能系胃肠道刺激，也可能为中毒症状或中枢神经抑制；②双手震颤，可能是中枢神经反应或早期中毒症状。 2．少见的有 萎靡、精神紊乱、口齿不清、全身无力、胃部疼痛、双下肢浮肿等。 3．极少见的有 视觉模糊、抽搐、腱反射亢进。 4．下列反应如持续存在需注意：失眠、头昏、头痛、口渴、多尿、便秘、腹泻、月经紊乱、肌肉疼痛等。 |
| 注意事项 | 1．孕妇特别是妊娠初期的3个月，勿用碳酸锂。一般治疗用量时的血药浓度，于分娩之前或产程中，对孕妇及胎儿均可产生影响，须加注意。由于碳酸锂可自母乳中排出，其毒性可影响及婴儿，应用时须考虑利弊。 2．老年及体弱者，治疗期或维持治疗时均应减小用药量。 3．下列情况应禁用 心血管疾病、中枢神经系统疾患（如癫痫或帕金森病)、脱水、糖尿病、甲状腺功能低下、肾功能不全、严重耗竭、严重感染、尿潴留以及用低钠饮食者。 4．服药期间应定期随访检查 ①肾功能；②血理含量测定，按规定需在本次服药后12小时采集血液标本；治疗期间一般每隔两周进行一次血锂含量监测，直到病情稳定时为止；③甲状腺功能测定，由于碳酸锂可抑制甲状腺活动，必要时可在治疗期间加服甲状腺制剂；④白细胞计数与分类，锂可产生可逆性的白细胞增高。 |
| 贮藏 | 密闭，在干燥处保存。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
