| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 治疗神经系统疾病的药物\镇静催眠药 |
| 英文名 | Zolpidem |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 为白色或黄色结晶粉末，无味，几乎不溶于水，难溶于酒精和丙醇、乙醇。常用其酒石酸。熔点：178℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 唑吡坦为新一代催眠药，主要适用于短暂性、偶发性失眠及长期失眠患者。临床应用该药以其入睡快、接近生理性睡眠及次日醒后无镇静作用及运动障碍，而受到医患欢迎。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 该药为选择性omega-1型受体激动剂，调节氯离子的通道。该药在人体，可缩短入睡时间，减少夜间苏醒次数，增加睡眠总时间和改善睡眠质量；对快动眼睡眠无何影响。次日清醒后能保持警觉，无明显镇静作用和精神运动障碍。一般研究未发现停药后的反跳性失眠和药理耐受性。有关药理依赖的研究尚不充分。 |
| 体内过程 | 该药口服吸收好，生物利用度为70%，达峰时间为0.5-3小时，血浆蛋白结合率为92%，平均消除相t1/2为2.4小时。该药在肝脏代谢，对肝药酶无诱导作用。主要经肾排泄（56%)，37%由粪便排出。药物在老年患者体内清除率下降，血浆峰浓度较一般成人升高50%，但半衰期不延长。肾病患者，除药物清除率略减少外，其他药代学参数无明显改变。肝功能不全者，该药生物利用度增加，药物清除率减少，半衰期延长（可达10小时)。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：5mg，10mg。 |
| 用法用量 | 口服给药。必须在临睡前立即服药。常用剂量为10mg，睡前一次，老年患者及肝肾功能损害者减半量，5mg睡前1次，每天剂量不超过10mg。 疗程：愈短愈好。偶发性失眠2-5天；短暂性失眠2-3周；长期失眠者疗程不应超过4周。可直接停药，治疗时间较长者宜在数天内渐减剂量至停服。 |
| 不良反应 | 该药主要不良反应有片断的意识障碍，记忆减退（顺行性记忆缺失)，睡前幻觉、眩晕、步履不稳、夜间躁动、兴奋、头痛、恶梦，白天昏昏欲睡。上述不良反应与剂量及病人（特别是老年病人)对药物敏感性有关，且多出现在用药后1小时内病人未能就寝和立即入睡的情况下。比较少见的不良反应为腹痛、恶心、呕吐、腹泻、停药后失眠、皮疹、瘙痒等。药物滥用者服用该药能产生药物依赖。 |
| 注意事项 | 唑吡坦不能与酒精或含酒精的药物同用，以防增强镇静作用、注意力不集中、可能导致开车和操作机器发生危险；慎与中枢神经系统抑制剂合用。 65岁以上的老年病人用药需减半量，以5mg开始，酌情加量至10mg，每晚服用。孕妇、哺乳者、严重呼吸衰竭者、肝功能不良者以及肌无力者慎用。 唑吡坦超量中毒：如为单一用药，预后较好；安全性大；末发现明显心脏、呼吸抑制现象。采用药物中毒的常规抢救治疗，如洗胃、支持治疗、并进行循环呼吸监护。 |
| 贮藏 | 防热、防潮保存。应将该药妥善放好，以防儿童或老人误服。 |
| 备注 |
