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吡西坦
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中西药分类 西药
作用分类 治疗神经系统疾病的药物\中枢神经兴奋药\大脑功能改善药
英文名 Piracetam
汉语拼音
别名 吡乙酰胺,酰胺吡咯烷酮
药物组成
性状 本品为白色近于无臭的结晶性粉末,味苦。易溶于水,乙醇中微溶,乙醚中几乎不溶,丙酮中不溶。
功效
主治 1.增强记忆 曾有人对16名大学生作文字记忆的疗效观察,在每日服药连续2周后,服药组较对照组的文字记忆能力显著提高。对脑动脉硬化所致的记忆障碍也有效。 2.老年性脑功能不全 由于衰老引起的反应迟钝、嗜睡、头晕、精神活动减退等症状有改进作用。 3.用于头部外伤或手术后、脑炎后、一氧化碳中毒后、乙醇中毒等意识状态的恢复。
用途
方解
药理作用 1.本品具有激活、保护和修复大脑神经细胞的作用。动物实验证明:药物能提高眼球震颤的兴奋阈值,改进学习能力,延缓缺氧性记忆障碍的发生。由于脑缺氧、电休克或乙醇中毒而引起的实验动物学习和记忆障碍,本品可起到保护脑细胞作用,如大鼠因缺氧所致的迷宫试验成绩下降,给予本品灌胃4天后其成绩可以复原。 2.本品使由胼胝体诱发的电位波幅增高,说明大脑皮层双侧联系加强,有促进双侧半球间信息传递作用。 3.本品无镇静、镇痛作用,也无抗胆碱、抗组织胺和抗5-羟色胺作用。 4.本品可提高大脑ATP/ADP比值和对葡萄糖的利用率以及能量储备。
体内过程 本品口服易吸收,30-40分钟后血浆内药物浓度达峰值,清除半衰期4-6小时。药物的血浆蛋白结合率较低,因此在体内的分布较广,易透过血脑屏障和胎盘,如成人一次口服本品1.5克,3-4小时后脑脊液内药物浓度可达峰值。药物在体内不被代谢,服药后26-30小时约94%-98%的药物以原形由肾清除。
剂型 片剂,口服液
规格 片剂0.4g。口服液:10ml:0.4g,10ml:0.8g。
用法用量 成人0.4-0.6g,一日3次。儿童酌减。口服液成人1次0.8g,1日3次,儿童减半,一般2-4周为一疗程。
不良反应 1.中枢神经系统的不良反应包括神经质,易兴奋,头晕,头痛和睡眠障碍。这些症状与剂量大小无关。舞蹈病患者,服用吡拉西坦可以加重症状。 2.消化道症状有恶心,腹部不适,纳差,腹胀,腹痛为常见不良反应。症状的轻重和服药剂量直接相关。 3.轻度肝功能损害偶见,表现为轻度氨基转移酶升高,但与剂量无关。
注意事项
贮藏 室温,避光密闭保存。
备注
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