| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 治疗神经系统疾病的药物\脑血管病用药及降颅压药物 |
| 英文名 | Cinnarizine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 脑益嗪 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶状粉末，无味，无臭，易溶解于氯仿、苯，在沸乙醇中溶解，几乎不溶于水，熔点117-120℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品适用于预防和治疗脑血流循环障碍，如脑血栓形成、脑梗死、短暂时性脑缺血发作、脑动脉硬化、记忆障碍、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、前庭性眩晕与平衡障碍及耳鸣、偏头痛等，也可用于预防和治疗冠状动脉硬化及供血障碍。可治疗由于末梢循环不良引起的疾病，如间歇性跛行及Raynaud病等，并可缩短腿部溃疡痊愈的时间。 本品除可用于以上一些疾病外，也可在其它某些非血管性疾病中应用，用于治疗中老年性失眠，也可用于过敏状态，如皮疹、老年性皮肤瘙痒症、皮肤银屑病、慢性结肠炎等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 1．促进血流 不需经过神经系统而直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（服药后可增加10%-29%左右)及氧气的供应量，能改善冠状动脉的血流循环，对肢体周围血管亦有扩张作用，并有防止血管脆化的作用。 2．拮抗血管收缩物质 对组胺、5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素、多巴胺等血管收缩物质有拮抗作用，可预防这些物质所引起的血管障碍，缓解血管痉挛。 3．增加细胞内cAMP浓度 能抑制磷酸二酯酶，以阻止cAMP分解成无活性的5’-AMP。 4．抑制Ca2+流入血管平滑肌细胞，缓解血管的异常收缩。 |
| 体内过程 | 本品口服后由胃肠道吸收，口服后3-7小时血药浓度达到最高值。肝脏为主要代谢器官。口服72小时后以原形及代谢产物从粪便中排出66%，从尿中排泄23%。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊,注射剂 |
| 规格 | 片剂：25mg；胶囊剂：25mg；注射剂：20ml：20mg。 |
| 用法用量 | 口服：一次25-50mg，一日3次，饭后服。 静脉注射：一次20-40mg，缓慢注入。 |
| 不良反应 | 通过急性或亚急性毒性试验，表明本品的毒性甚微，短期或长期服用通常不产生毒性反应，在临床应用过程中可出现以下不良副反应： 1．消化道 偶有恶心，食欲不振，腹泻等症状。 2．神经系统 偶有头痛，头晕，嗜睡，怠倦等症状。 3．过敏症 偶有皮肤或粘膜发疹，出现红斑，轻度浮肿等。 以上不良反应一般轻而短暂，停药或减量后即可消失。 |
| 注意事项 | 1．服药后有不良反应者即行减量或停止服药。 2．头颅内有出血者应在其完全止血10-14天后方可使用。 3．妊娠妇女不宜使用。 4．静脉注射可使血压短暂降低，使用时应适当注意。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 |
