| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药物\镇痛药 |
| 英文名 | Diclofenac and Codeine* |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色片，无臭，几乎无味。 |
| 功效 | |
| 主治 | 适用于各种手术后疼痛、癌性疼痛、骨病痛等中度疼痛。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为双氯芬酸钠和磷酸可待因两种成分组成的复方片剂。其中双氯芬酸钠，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲跺美辛强，约为阿司匹林的26-50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。氯芬待因片口服1小时内起效，可持续4小时左右。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。 |
| 体内过程 | 双氯芬酸钠经胃肠道吸收迅速，在服用后1-2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，其浓度与剂量呈线性关系，t1/2为1-2小时。按推荐剂量和间隔时间给药，无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢，口服后进入体循环仅为60%，所以口服给药的药-时曲线下面积（AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢，体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸，代谢物经尿和胆汁排泄，原形药物的排泄不足1%。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%-70 %，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30-45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：每片含双氯芬酸钠25mg，磷酸可待因15mg。 |
| 用法用量 | 口服。成人1次1-2片，1日3次。儿童1日每公斤体重3.5-6mg（每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。连续使用不超过7天。 |
| 不良反应 | 主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。 |
| 注意事项 | 应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。肝、肾损害，有消化性溃疡病史者及哺乳期妇女慎用。妊娠头3个月及对阿司匹林、吗啡过敏者忌用。心源性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 | *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名 |
