| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\抗真菌药 |
| 英文名 | Fluconazole |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，微溶于水或醋酸。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为新型三唑类抗真菌药，能特异有效地抑制真菌的细胞膜合成，口服及静滴本品能有效地治疗各种真菌感染；动物实验证明其对念珠菌属感染，包括全身性念珠菌感染；新型隐球菌感染，包括颅内感染；小孢子菌属感染及毛癣菌属感染亦有效。此外，对皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌感染也有效。作用机制：本品对真菌依赖的细胞色素P450酶有高度特异性，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，而抑制其生长。但对人体中正常的细胞或P450酶作用甚微。 |
| 体内过程 | 本品口服吸收良好，生物利用度可达静脉给药的90%以上，口服吸收不受食物影响，服药后0.5-1.5小时后一般血药浓度可达峰值，血药浓度与剂量成正比，血浆清除t1/2约为30小时，血浆蛋白结合率较低，一般为11%-12%，本品吸收后广泛分布于全身各组织及体液中，唾液和痰中浓度与血药浓度相接近，在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中药物浓度为血药浓度的62%-80%。体内代谢很少，本品所结剂量的60%-80%以原形随尿排出。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊,注射剂 |
| 规格 | 片剂或胶囊剂：50mg，100mg，150mg，200mg；注射剂：100mg/50ml，200mg/100ml。 |
| 用法用量 | 1．皮肤粘膜念珠菌感染 成人50mg/日口服，疗程7-14日。对难治病例可用100mg/日口服。 2．全身性真菌感染，成人用100-200mg/日静滴，但严重深部真菌感染需增大剂量，必要时成人开始用400mg/日静滴，以后改为200-400mg/日，分2次给药。 3．隐球菌脑膜炎 可用上述剂量，待病情稳定后再改为口服，疗程要长以免复发，维持量可减少，但不小于100mg/日，临床常和两性霉素B联合应用。 |
| 不良反应 | 一般能很好耐受，常见不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹等，亦可有谷丙转氨酶升高。特别是患潜在性疾病如艾滋病或肿瘤患者可引起肝肾功能异常。 |
| 注意事项 | 有过敏者禁忌使用，孕妇及儿童慎用。用药过程中出现皮疹，应严密观察，必要时应停药。服药过程中要定期检查肝肾功能。 本品与双香豆素类药物合用时能延长凝血酶原时间，要注意调节抗凝剂的剂量。 本品与磺胺类药物并用时可出现低血糖。 本品与苯妥英并用时可使苯妥英浓度增加，必要时要减少苯妥英的用量。 本品与利福平合用可使利福平浓度减少25%，而氟康唑t1/2缩短20%。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭、干燥处保存。 |
| 备注 |
