| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\抗真菌药 |
| 英文名 | Itraconazole |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品是白色略带微黄的粉末，pH1-12时不溶于水，微溶于乙醇，易溶于二氯甲烷。 |
| 功效 | |
| 主治 | 临床用于1．浅部真菌感染 手足癣，体癣，股癣，甲癣，花斑癣。 2．真菌性结膜炎和口腔念珠菌感染。 3．阴道念珠菌感染。 4．深部真菌感染 系统性念珠菌病，曲霉菌病，隐球菌脑膜炎，组织胞浆菌病，芽生菌病，球孢子菌病和副球孢子菌病等。目前伊曲康唑对深部真菌的疗效尚有待进一步考核。至今临床深部真菌感染首先仍是两性霉素B和氟康唑。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为三唑类广谱口服抗真菌药，它既可抗浅部、深部真菌，又可抗细菌和某些原虫。它对皮肤癣菌（毛癣菌、小孢子菌、絮状表皮癣菌)，酵母菌（新型隐球菌、念珠菌、糠秕孢子菌)，曲霉菌，组织胞浆菌，巴西副球孢子菌，某些镰刀菌，分枝孢子菌，皮炎芽生菌等，具有高度抗菌活性。 本品的作用机理是通过高度选择性地作用于真菌的细胞色素P450，使细胞色素P450依赖酶，即羊毛笛醇14-脱甲基酶失活，造成14-甾醇的聚积，抑制麦角甾醇的合成，从而起到抑制和杀死真菌细胞的效果。本品抗真菌谱广，对皮肤癣菌和念珠菌感染有良好的疗效，对曲霉菌和短尾霉菌亦有效。 |
| 体内过程 | 口服本品后1.5-4小时血药浓度可达峰值，其吸收随个体而异，但餐后即服吸收最好。给药14天后达稳态血药浓度，药物从血浆中迅速弥散到组织，在大多数组织中本品的浓度至少是血浆浓度的2-3倍，由于其高亲脂性，在皮肤、脂肪组织和指甲中浓度高于血浆浓度10倍以上，在停用药后4周，角质层中仍可检出本品。脑脊液中本品的浓度很低。本品血浆蛋白结合率为95%，仅0.2%呈游离状态，其余结合于红细胞。 健康志愿者服单剂量100mg后清除t1/2为20小时，口服100mg/d，2-4周后t1/2增至30小时。本品在肝中被代谢，代谢物主要从胆汁及尿中排出，自粪中排出量约为给药量的3%-18%。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 胶囊剂：100mg。 |
| 用法用量 | 口服100mg/d餐时一次服，对浅表性真菌感染如体、股、手足癣疗程为15天，甲癣为3个月。 200mg/d餐时一次服，用于花斑癣，阴道念珠菌病及真菌性角膜炎，疗程分别为7天，14天和21天。 200mg-400mg/d餐时一次或分二次服，对全身性真菌感染，疗程根据疗效来定；儿童剂量为3-smg/（kg·d)。 |
| 不良反应 | 多数患者耐受性良好，常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、厌食、水肿、疲乏、发热、皮疹，皮肤瘙痒。少数患者用药后引起头痛，头晕，性欲下降，嗜睡，高血压，蛋白尿，低钙血症，肝功能异常，抑郁，失眠，耳鸣，肾上腺功能不全，阳痿，男子女性乳房和男性乳房痛，也见有低血钾的报道。 |
| 注意事项 | 1．对本品过敏者，孕妇和哺乳期妇女禁用。 2．儿童慎用，因小儿用本品的安全性尚未明确。 3．肝功不正常者，用药过程中要定期查肝功。 4．对AIDS病患者合并组织胞浆菌病时，需用维持量以免复发。 5．不能与特非那定或阿司咪唑联用。 6．与利福平、苯巴比妥、苯妥英钠合用时可能会降低本品的血浓度。 |
| 贮藏 | 密闭，遮光，干燥保存。 |
| 备注 |
