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头孢克肟
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中西药分类 西药
作用分类 抗感染药物\抗微生物药\头孢菌素类
英文名 cefixime
汉语拼音
别名
药物组成
性状 本品为白色或淡黄色的结晶粉末,无味或仅有轻微的异臭,易溶于甲醇或二甲亚砜,稍难溶于乙醇,几乎不溶于水、醋酸乙酯、乙醚或已烷。本品熔点约为240 ℃(分解)。
功效
主治 本品用于治疗由敏感菌引起的呼吸系统感染,如支气管炎、感染性支气管扩张肺炎等。用于治疗敏感菌引起的肾盂肾炎膀胱炎、淋球菌性尿道炎。用本品治疗胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎等也有较好的疗效。
用途
方解
药理作用 本品具有较强的广谱抗菌活性。链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌对本品较敏感,其MIC90值为0.2mg/L。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品不敏感,肠球菌对本品耐药。革兰阴性菌中的淋球菌、卡他布兰汉球菌、流感杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷菌属对本品敏感或高度敏感,卡他布兰汉球菌及淋球菌的MIC90为0.05mg/L。本品对铜绿假单胞菌抗菌作用极差。脆弱拟杆菌、类杆菌对本品耐药。头孢克肟对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有较好的稳定性,对耐药阴性杆菌显示强大的抗菌活性。本品对细菌体内产生的青霉素结合蛋白(PBPs)具有高度的亲和力,通过与青霉素结合蛋白的结合,抑制细菌细胞壁的合成、抑制细菌的繁殖产生强大的杀菌作用。
体内过程 本品口服给药后,药物自胃肠吸收进入血液中,健康志愿者单次空腹口服头孢克肟50mg、100mg、200mg后4小时的高峰血清药物浓度分别为0.69mg/L、1.13mg/L及1.95mg/L。本品在痰液、粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊等组织体液中有较好的药物分布,药物浓度高于血药浓度。本品在体内部分药物被代谢成无活性的代谢物。服药后4-6小时尿中药物浓度最高,其浓度范围为40-80mg/L。服药后12小时内随尿排出体外的原形药物约为口服剂量的20%-25%。本品人体内的生物半衰期约为2.3-2.5小时。本品在体内的血清蛋白结合率约为70%。
剂型 胶囊
规格 胶囊剂:50mg,100mg。
用法用量 成人每日2次,每次空腹口服50-100mg,重度感染每日2次,每次200mg。儿童每日每公斤体重3-6mg,分2次口服,重症感染每日每公斤12mg,分2次口服。 严重肾功能障碍者应适当延长用药间隔时间,或减少剂量。
不良反应 1.用药后发生恶心、呕吐腹痛是最常见的不良反应。2.服用本品偶可发生过敏休克反应,用药后可发生皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热水肿等过敏反应。3.用药后可出现粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多,偶有血小板减少,有用本药引起溶血性贫血的报告。4.偶见肝功能损害,如黄疸出现。S-GOT、S-GPT、ALP升高等。5.偶见一过性肾功能改变,如血BUN上升。6.偶有用药后引起胃肠菌群紊乱的报告,引起严重的伪膜性肠炎。7.偶见用药后引起间质性肺炎。8.用药后偶有头痛眩晕的症状出现。9.偶可发生中毒性皮肤坏死、皮肤粘膜综合征。
注意事项 1.不要将药物与牛奶、果汁混合后放置。2.青霉素药物过敏者慎用,对本品引起过敏休克者禁用。3.高龄患者用药易发生不良反应,应密切观察。4.对孕、产妇、哺乳期妇女用药的安全性尚无定论,故应慎重用药。5.目前尚缺少早产儿、新生儿用药安全性的经验,早产儿、新生儿应慎重用药。
贮藏 密闭,在凉暗干燥处保存。
备注
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