| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\头孢菌素类 |
| 英文名 | Cefradine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 头孢环己烯，Cephradine |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭。本品略溶于水，几乎不溶于乙醇。分子式C16H19N3O4S，分子量349.4。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品口服可用于敏感致病菌引起的上呼吸道、下呼吸道、胃肠道、泌尿道、皮肤软组织等中轻度感染。部分敏感菌引起的重症或中度的感染可用静脉滴注给药。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为β-内酰胺类广谱抗生素，为第一代头孢菌素，既可口服亦可注射给药。在一代口服头孢菌素中，本品抗菌谱大致与头孢氨苄相似。对本品敏感的致病菌包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌包括产酶金黄色葡萄球菌（不包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)、脑膜炎奈瑟氏球菌、淋球菌。嗜血流感杆菌低度至中度敏感，多种临床常见的引起轻度与中度感染的肠道阴性杆菌如大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌等对本品中度敏感。对本品不敏感或耐药的细菌有铜绿假单胞菌、吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌与肠球菌。厌氧菌如脆弱拟杆菌、支原体与农原体对本品亦均耐药。 所有头孢菌素类抗生素杀菌作用机制均与青霉素相同，均为抑制细菌细胞壁的合成。细菌细胞壁合成的最后一步是由转肽酶移去五肽末位D-丙氨酸而形成粘肽的交叉连接。转肽酶这一转肽作用可被青霉素类或头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素所抑制，导致细胞壁合成不能完成，使细菌菌体肿胀破裂死亡。 |
| 体内过程 | 本品口服剂型可由小肠吸收，吸收良好。口服0.5g与1.0g，达峰时间1小时，血药峰浓度分别为18-25mg/L与24-34mg/L。口服125mg与250mg，血药峰浓度分别为8与16mg/L。与食物同服能使血药峰浓度有所降低，达峰时间也有所延缓。肌内注射同剂量，血药峰浓度低于口服给药。肌注1g，给药后2小时达峰，血药峰浓度仅为10-12mg/L。但两种给药途径总的生物利用度相似。不论口服给药或肌内给药，女性的血药峰浓度均低于男性。静脉注射1g，5分钟后血药峰浓度为90mg/L，静脉注射0.5g，血药峰浓度为40mg/L。口服给药与肌注给药，血浆t1/2分别为0.7-0.8小时（口服)与2-3小时（肌注)。血浆蛋白结合率很低<10%。本品主要以原形经肾排泄，体内不代谢。能透入脓液、唾液与腹腔液。胆汁与尿中浓度较高。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊 |
| 规格 | 片剂：0.25g，0.5g。胶囊剂：0.25g，0.5g。 |
| 用法用量 | 口服：1日1-2g，分3-4次服用。 小儿口服剂量每日25-50mg/kg分3-4次服用。 |
| 不良反应 | 本品不良反应据报道约为7%，反应与其它口服头孢菌素类似。主要为消化道反应与皮疹。消化道反应以恶心，腹泻为主，但引起伪膜性肠炎的报道少见。偶见嗜伊红细胞增高，肌注约有1/3病例注射局部轻度疼痛。 |
| 注意事项 | 对青霉素过敏者及肾功能不全者慎用。 |
| 贮藏 | 密封，在凉暗处保存。 |
| 备注 |
