| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\头孢菌素类 |
| 英文名 | Cefalexin |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 头孢氨苄单水化合物为白色或微黄色结晶性粉末，微臭。在水中微溶，在乙醇、氯伤或乙醚中不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 可用于对本品敏感致病菌引起的下列感染：轻度与中度单纯性呼吸道感染，皮肤与软组织感染，单纯性尿路感染，妇科感染，口腔感染等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为β-内酰胺类广谱抗生素，为第一代口服头孢菌素。对本品敏感的革兰阳性与阴性球菌有肺炎链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、淋球菌。对产酶金黄色葡萄球菌作用本品不及其他一代头孢菌素如头孢噻吩、头孢唑林等。本品对革兰阴性杆菌作用较弱，少数大肠杆菌在本品可能达到的临床浓度下仍敏感。对本品不敏感的致病菌有粪链球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、嗜血流感杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、肠杆菌属及铜绿假单胞菌等。细菌对本品耐药的主要机制为产生β-内酰胺酶。本品杀菌作用机制与其它β-内酰胺类抗生素相同，影响细菌细胞壁合成。本品能与转肽酶结合，使转肽酶不能在粘肽合成过程中发挥移去五肽末位D-丙氨酸的作用，导致交叉连接不能形成，影响细胞壁合成，使细菌菌体肿胀破裂死亡。 |
| 体内过程 | 本品口服吸收好，由胃肠吸收完全，吸收量可达给药量80%-100%。口服0.5g与1g，服药后1小时达峰，血药峰浓度分别为15-20与25-30mg/L，t1/2平均1小时。与食物同服能降低血药浓度，延缓达峰时间。蛋白结合率较低，仅6%-15%，表现分市容积为15±2.3L。本品能很快穿透至脓液内，浓度与血药浓度相似。本品能抵达细胞外液不能进入细胞内，亦不能通过血脑屏障。本品几乎全部经肾排泄，服药后6-8小时排出给药量80%-100%，其中50%-60%在最初2小时内排出。肾功能减退时排出减少，需调整剂量。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊,颗粒剂 |
| 规格 | 片剂：0.125g，0.25g。胶囊剂：0.125g，0.25g。颗粒剂：0.05g，0.125g，0.25g。 |
| 用法用量 | 口服1日1-2g，分3-4次服用。小儿每日25-50mg/kg，分3-4次服用。 |
| 不良反应 | 本品不良反应较少，可能发生下列不良反应： 1．过敏反应 主要为皮疹、荨麻疹。 2．消化道反应 如恶心、腹部不适，发生率不高，偶见引起伪膜性肠炎。 3．其他反应 偶见AST，ALT轻度升高，嗜伊红细胞增高，中性粒细胞减少。 |
| 注意事项 | 对青霉素过敏者或高敏状态者慎用。 |
| 贮藏 | 避光，密封，在凉暗处保存。 |
| 备注 |
