中西药分类 |
西药
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作用分类 |
麻醉药及麻醉辅助用药物\骨骼骨松弛药
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英文名 |
Pancuronium Bromide
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汉语拼音 |
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别名 |
本可松,Pavulon
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药物组成 |
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性状 |
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。有引湿性。熔点:215℃,熔融同时分解。在水中溶解,在乙醇或氯仿中易溶。为无色透明液体。
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功效 |
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主治 |
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用途 |
用于气管内插管和手术时的骨骼肌松弛。
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方解 |
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药理作用 |
本品是双季铵甾类化合物,为非去极化骨骼肌松弛药,与神经肌肉结合部胆碱能烟碱样(N2)受体结合后,阻断递质乙酰胆碱的去极化作用,使骨骼肌松弛。肌松作用强。抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用。ED95为0.06mg/kg。静注后2-4分钟起效,作用时间100-120分钟,吸入麻醉药能显著延长其作用时间。无神经节阻断作用,促组胺释放及抑制血浆胆碱酯酶的作用均甚弱。
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体内过程 |
本品有34%与白蛋白结合,35%与γ球蛋白结合,仅13%呈未结合状态。本品约有15%-40%在肝脏经去酰成为3-羟,17-羟或3,17-羟泮库溴铵衍生物。3-羟泮库溴铵是量较多、作用最强的代谢产物,其作用强度为泮库溴铵的一半。在体内40%以原形经肾脏排泄,其余则以原形和代谢产物经胆汁排泄。其血浆清除率为1.8ml/(kg·min),稳态分布容积为240ml/kg,消除半衰期120分钟。很少通过胎盘。
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剂型 |
注射剂
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规格 |
注射剂:1ml:2mg 2ml:4mg。
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用法用量 |
气管插管,0.1mg/kg静脉推注,2-4分钟获满意肌肉松弛后完成气管插管。临床作用时间100-120分钟,必要时追加2-4mg。维持全身麻醉时肌肉松弛与吸入性麻醉药合用时给药时间应延长。手术结束后拔除气管导管前应给予抗胆碱酯配药,拮抗本品的残留肌肉松弛作用。
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不良反应 |
本品能引起交感神经末梢释放去甲肾上腺素,并抑制交感神经末梢再摄取去甲肾上腺素。同时能阻断心脏的毒蕈碱样受体。故能使心率增快,血压增加。
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注意事项 |
忌用于重症肌无力者。高血压、冠心病和心动过速患者慎用。严重肝肾功能不全或梗阻性黄疸患者慎用。
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贮藏 |
4℃冷藏。
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备注 |
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