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含黄芩制剂—注射用双黄连—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
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方法名称:
  含黄芩制剂—注射用黄连—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于注射用双黄连中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用50%甲醇稀释,经液相色谱仪分离,在280nm处测定峰面积,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100全自动液相色谱仪系统(美国安捷伦公司)

色谱条件  色谱柱: Zorbax SB-C18 柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-1%醋酸水溶液(B)(A+B=100%) 作梯度洗脱,t =0~15min,A-B (20:80),t = 15~30min,A-B (30:70),t = 30~50 min,A-B (40:60);流速:1. 0mL·min-1 ;柱温:25 ℃;检测波长:280nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取60 ℃减压干燥至恒重的绿原酸对照品16.2 mg105 ℃干燥至恒重的14.2 mg 黄芩苷,和五氧化二磷减压干燥至恒重的连翘8.6 mg 分别置于3100 mL量瓶中,各加50%甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品储备溶液。分别精密量取上述 3种对照品储备液各 5 ,10 ,15 ,20 ,25 mL50mL量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,即得。

供试品溶液的制备  精密量取本品1mL置50mL量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,混匀,即得。
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李湘平,尹.高效液相色谱法同时测定注射用双黄连3组分含量.中国医院药学杂志.2007.27(3):411~412
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