含姜黄制剂—降脂颗粒I—姜黄素的含量测定

方法名称：

含姜黄制剂—降脂颗粒I—姜黄素的含量测定—HPLC-UV

应用范围：

用于降脂颗粒I中姜黄素含量的测定

方法原理：

本品用70%乙醇超声提取，经液相色谱仪分离，在420nm处测定峰面积，按外标法计算含量。

仪器设备及实验条件：

仪器设备 LC-10P高效液相色谱仪，LC-10UV 紫外检测器(大连江申分离科学技术公司)。

色谱条件色谱柱：Spherigel C18(4.6mm×20 mm，5μm，大连江申分离科学技术公司)；流动相：甲醇-水(含0.05 ml·ml ^-1的冰醋酸)(70∶30)；柱温：25℃；流速：1.0ml·min^-1；检测波长：420 nm。

试样制备：

对照品溶液制备精密称取姜黄素对照品12.2 mg，置10ml 量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀后，精密吸取1.0ml 置10ml 量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，使成122μg·ml ^-1的对照品溶液。

供试品溶液的制备　精密称取样品0.5 g，加70 %乙醇50ml，称重，超声提取30min，放冷，用70%乙醇补足减失的重量，滤过，弃去初滤液，收集续滤液。精密吸取续滤液0.4ml，用70%乙醇定容于10ml 量瓶中，摇匀，过0.45μm 微孔滤膜，即得。

操作步骤：

精密吸取对照液以及供试品溶液10 μl，分别注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积，以外标法计算含量。

附件：

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备注：

参考文献：

尤献民，邹桂欣，姜鸿等. HPLC测定降脂颗粒I中姜黄素的含量. 华西药学杂志.2003，18（5)：371～372

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