微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药及天然药物质量控制研究方法 > 正文
当归不同药用部位---阿魏酸的含量测定---HPLC法
医药数据查询入口汇总 字体:
  
方法名称:
  当归不同药用部位---阿魏酸的含量测定---HPLC法
应用范围:
  当归不同药用部位中阿魏酸的定量分析方法
方法原理:
 本品粗粉加5%甲酸甲醇超声提取,经液相色谱分离,在313nm处测定阿魏酸峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  日本岛津LC-4A高效液相色谱仪;SPD-2AS紫外检测器;C-R2A数据处理机;CTO-2AS柱温箱;SIL-1A手动进样器;

色谱条件  色谱柱:YGW- C18(天津化学试剂二厂10μm,4.6mm×250mm);流动相:水-正丁醇-冰乙酸(350:11:1);流速:1mL/min;柱温:35℃;检测波长:313nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取阿魏酸对照品适量,加甲醇(5%甲酸)溶液溶解,配制成0.044mg/mL的对照品溶液。

供试品溶液的制备  精密称取当归各部位粗粉约1g,置50mL具塞锥形瓶中,加5%甲酸甲醇溶液30mL,超声提取30min,滤过,收集滤液,残渣加5%甲酸甲醇溶液20mL,超声提取15min,滤过,残渣洗涤3次,合并滤液并在水浴上挥干,残渣用5%甲酸甲醇溶解并定溶于5mL容量瓶中,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液及供试品溶液,分别进样,测量峰面积,计算阿魏酸的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  乔明,向纯明.HPLC法对当归不同药用部位中阿魏酸含量测定.中医药学刊.2005,23(10):1892-1893
相关文章
当归片
复方当归注射液
通便灵茶
当归苦参丸
当归补血丸
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map