微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药及天然药物质量控制研究方法 > 正文
当归药材---阿魏酸的含量测定---HPLC法
医药数据查询入口汇总 字体:
  
方法名称:
  当归药材---阿魏酸的含量测定---HPLC法
应用范围:
  用于当归药材中阿魏酸的定量分析
方法原理:
 本品粉末加甲醇回流提取,提取液经乙醚萃取,经液相分离,在320nm处测定阿魏酸峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100 Series 高效液相色谱系统(安捷伦科技有限公司)

色谱条件  色谱柱: ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2);检测波长:320nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:20μL。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取阿魏酸对照品10.00mg置于10mL容量瓶中,加甲醇溶解,室温稀释至刻度,摇匀,得浓度为1.00mg/mL阿魏酸对照品储备溶液。精密吸取上述对照品储备液0.10mL,室温下以流动相定容至10mL,摇匀,即得浓度为10.0μg/mL的阿魏酸对照品溶液。

供试品溶液的制备  精密称取当归药材0.5g置于具塞三角瓶中,精密加入甲醇50mL,超声提取30min,过滤,取续滤液,回收甲醇。残渣用50mL水溶解,加稀盐酸调pH至1~2,用乙醚萃取4次(20,20,15,15mL),合并乙醚液,水浴蒸干。残渣用流动相溶解并定容至25mL,即得。
操作步骤:
  对照品标准溶液与供试液各进样20μL,按上述色谱条件,依法操作,外标法测定含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  尹华,董晓烨.当归药材的质量标准研究.中医药学刊.2005,23(8):1500-1503.
相关文章
当归片
复方当归注射液
通便灵茶
眩晕宁颗粒
止嗽化痰颗粒
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map