方法名称: |
含红参制剂—益气复脉口服液-红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定—HPLC-UV |
应用范围: |
用于益气复脉口服液中红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定 |
方法原理: |
本品过大孔吸附树脂,收集70%乙醇洗脱液,经液相色谱仪分离,在203nm测定,按外标法计算含量。 |
仪器设备及实验条件: |
仪器设备 Agilent 1100高效液相色谱仪 |
试样制备: |
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1 对照品9.86 mg、人参皂苷Re 对照品10.21 mg、人参皂苷Rb1 对照品12. 67 mg,分别置10mL 量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取人参皂苷Rg1 1mL,人参皂苷Re 1mL,人参皂苷Rb1 2mL,置同一10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 |
操作步骤: |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,以上述色谱条件测定,按外标法计算含量。 |
附件: |
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备注: |
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参考文献: |
李云鹏. 益气复脉口服液质量标准研究. 世界中西医结合杂志.2007.2(2):89~91 |