微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中药及天然药物质量控制研究方法 > 正文
红参须—参皂苷Rg1的含量测定—HPLC-UV
医药数据查询入口汇总 字体:
  
方法名称:
  红参须—参皂苷Rg1的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于红参须中人参皂苷Rg1的含量测定
方法原理:
 本品经粉碎,提取、滤过、萃取等步骤,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  日本岛津LC-8A高效液相色谱仪;SPD-6A紫外可见检测器;C-R4A色谱数据处理仪

色谱条件  色谱柱:Hypersil ODS2分析柱(25cm×4.6mm,5μm);流动相: 甲醇-水( 54∶46);流速:0.8ml·min -1;检测波长:203nm;柱温:30℃。纸速:2.0mm/min。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取人参皂苷Rg1对照品1.0mg1ml的容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,即得。

供试品溶液 取红参须细粉约1.0g,精密称定,置索氏提取器中,用甲醇回流提取,滤过,残渣用水溶解,用乙醚萃取。合并乙醚层,用水洗涤乙醚层,合并水层,用水饱和正丁醇萃取3次,合并正丁醇层,蒸干,用甲醇溶解,用0.45μm 的微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李超生,潘书洋,韩伟亭等. 高效液相色谱法测定红参须中人参皂苷Rg1含量. 特产研究.1998.(1):13~15
相关文章
参茸蜂王浆胶囊
补肾益脑丸
桂茸固本丸
人参首乌精
驱毒养颜口服液
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map