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含红参制剂—红参及育精胶囊—人参皂苷Rg1和Re的含量测定—HPLC-
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方法名称:
  含红参制剂—红参及育精胶囊—人参皂苷Rg1 和Re 的含量测定—HPLC-ELSD
应用范围:
  用于制剂的红参及育精胶囊人参皂苷成分的含量测定
方法原理:
 本品先用氯仿脱脂,再用水饱和正丁醇超声提取,经液相色谱仪分离,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100 高效液相色谱仪(包括四元泵、自动进样器、智能柱温箱、二极管阵列检测器),法国SEDEX 55 型蒸发光散射检测器( ELSD)。

色谱条件 色谱柱:Waters Novapak C18柱(3. 9mm id×150mm,4μm),流动相:乙腈-水(18∶82);柱温:室温;流速:1.0 ml·min -1

试样制备:
 

对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Re对照品12. 5 mg,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取5ml,置2 ml 容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;另精密称取人参皂苷Rg1对照品10mg,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(1ml中分别含人参皂苷Rg10. 4mg,人参皂苷Re 0.25mg)

供试品溶液的制备 取育精胶囊内容物约5g(相当于红参药材粉末约1g),精密称定,置索氏提取器中,加氯仿50ml,加热回流3h,弃去氯仿液,药渣挥去氯仿,连同滤纸筒移至100 ml具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50 ml,密塞,放置过夜,超声处理(功率250 W,频率50 kHz) 30 min,滤过,精密量取续滤液25 ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5 ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  分别吸取对照品10,15 μl 溶液及供试品溶液10μl,注入液相色谱仪中,将峰面积及浓度取自然对数后用外标法计算供试品的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  秦少容,余佳文, 岳廷哲等. 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法测定红参及育精胶囊中人参皂苷Rg1和Re 的含量. 中国中药杂志.2001.8.26(8):544~546
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