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含红参制剂—益气复脉口服—人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定—HP
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方法名称:
  含红参制剂—益气复脉口服—人参皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于益气复脉口服液中人参皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量测定
方法原理:
 本品先后用三氯甲烷脱脂,过大孔吸附树脂后,收集70%乙醇洗脱液,再过C18小柱,收集甲醇洗脱液经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Waters 515型高效液相色谱仪;Waters 2487紫外检测器。

色谱条件  色谱柱:YMC ODSA柱(150mm×4.5mm,5μm);流速1.0mL/min;检测波长:203 nm;流动相:乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱(0~20 min,流动相A体积分数20% ~25%;20~40 min,流动相A体积分数25% ~60%;40~60 min,流动相A体积分数60% ~20% )。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取对照品人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1适量,甲醇稀释,分别配制成质量浓度为人参皂苷Rg1 1.013mg/mL,人参皂苷Re1. 058mg/mL,人参皂苷Rb1 2. 981mg/mL的对照品溶液。

供试品溶液的制备: 取供试品50mL,用氯仿萃取,取水层上样于大孔吸附树脂D101柱(1.5cm×28cm),先用20% (φ)乙醇50mL洗脱,再用70% (φ)乙醇80mL洗脱,收集70% (φ)乙醇洗脱部分,C18小柱净化,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品及供试品溶液10μl,依上述色谱条件测定,采取外标法计算,
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  沈志滨,朱俊访,李博.HPLC法测定益气复脉口服液中人参皂苷Rg1 、Re、Rb1 的含量. 广东药学院学报.2006.22(3):259~260,267
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