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含红参制剂—益安回生口服液—人参皂苷Re、Rg1的含量测定—HPLC-
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方法名称:
  含红参制剂—益安回生口服液—人参皂苷Re 、Rg1 的含量测定—HPLC-DAD
应用范围:
  用于测定益安回生口服液中人参皂苷Re 、Rg1 的含量
方法原理:
 本品先后用乙醚脱脂,正丁醇萃取,过大孔吸附树脂后,收集80%乙醇洗脱液,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  美国惠普HP1100高效液相色谱仪;DAD二级管阵列检测器。

色谱条件  色谱柱:Synchropak RP-4 (250mm×4. 6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 %磷酸溶液(18∶82);流速:1mL·min -1 ;柱温:室温;进样量:10μL (样品),8μL (对照品) ;检测波长:203nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  分别称取人参皂苷ReRg1 对照品适量,用甲醇溶解,并分别定量稀释制成每毫升含Re 0. 432mg和每毫升含Rg1 0.360mg的溶液。

供试品溶液的制备  取本品50mL,混匀,精密量取5mL,用乙醚提取3次,每次10mL,分取水层,低温蒸去乙醚,用水饱和正丁醇提取3次,每次20mL,合并正丁醇液,用氨试液洗3次,每次20mL,正丁醇液蒸干,残渣加水5mL 使溶解,通过处理好的D101大孔吸附树脂柱(内径2.0cm,长10cm),以水洗脱至洗脱液无色,去水液,用20 %乙醇洗脱,至洗脱液无色,弃去,再用80%乙醇100mL 洗脱,收集冼脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解,并转移至10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液8μL以及供试品溶液1OμL,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件,测定峰面积,以外标法计算人参皂苷Re 、Rg1含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  刘姹,张明浩,钟瑜. HPLC测定益安回生口服液中人参皂苷Re 、Rg1 的含量. 中成药.2003. 25( 5):368~370
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