含红参制剂—生脉注射液—人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb-中药质量控制方法 -

方法名称：

含红参制剂—生脉注射液—人参皂苷Rg1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb的含量测定—HPLC-UV

应用范围：

用于测定生脉注射液中人参皂苷Rg1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb的含量测定

方法原理：

本品用0. 45μm的微孔滤膜滤过，经液相色谱仪分离，在203nm处测定，按外标法计算含量。

仪器设备及实验条件：

仪器设备 Agilent1100系列高效液相色谱仪；chenstation 化学工作站。

色谱条件色谱柱：Waters symmetryshield TMRP18 (4.6 mm×250mm，5.0μm)；流动相：A (乙腈) -B(水)梯度洗脱，0～30 min (B：100→90 )；30～40 min (B：90→77 ) ： 40～50 min (B：77 ) ： 50～85 min (B： 77→40 )；85～95 min (B：40→0)；95 ～105 min (B0 )；105～115 min (B：0→100 )；流速：1.0 mL /min；柱温：30℃；检测波长：203nm。进样量：10μL。

试样制备：

对照品溶液的制备分别精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1对照品各适量，加5ml甲醇溶解，制成每1mL含人参皂苷Rg1 120μg、人参皂苷Re 80 μg、人参皂苷Rb1 220μg的溶液作为对照品溶液。

供试品溶液的制备取生脉注射液样品，用0. 45μm的微孔滤膜滤过，作为供试品溶液。

操作步骤：

分别精密吸取对照品及供试品溶液10μL，注入液相色谱仪，在上述色谱条件下，测定峰面积,以外标法计算人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。

附件：

点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)

备注：

参考文献：

夏晶，王钢力，季申等. HPLC测定生脉注射液中4种成分的含量. 中成药.2006.28（1)：27～31

OCT说明书	不良反应	进口药品
化学成分	药品专利	更多

藏族医学	蒙古族医学	傣族医学
瑶族医学	维吾尔族医学	苗族医学