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含赤芍制剂--解郁止痛颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
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方法名称:
  含赤芍制剂--解郁止痛颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定解郁止痛颗粒中芍药苷含量
方法原理:
 样品以水溶解,聚酰胺柱净化,经液相色谱仪分离,在230nm 处测定峰面积,外标法计算芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100高效液相色谱仪; 

  色谱条件  色谱柱:C18;流动相:乙腈-水(17:83);检测波长230nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取芍药苷对照品10mg,加甲醇制成每lmL含芍药苷50μg的溶液。

供试品溶液的制备  取本品装量差异项下的内容物,混匀,研细,取约0.2g,精密称定,加水10mL使溶解,并定量转移至已处理好的聚酰胺柱上(3g,80-100目,内径1.0cm,干法装柱)以水25mL洗脱,收集洗脱液,置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,注入液相色谱仪,测定峰面积,按外标法计算。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  王旭,周富荣.解郁止痛颗粒质量标准的研究.中国实验方剂学杂志. 2003,9(1): 16-18
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