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含赤芍制剂--肠肛舒颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
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方法名称:
  含赤芍制剂--肠肛舒颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定肠肛舒颗粒中芍药苷含量
方法原理:
 样品以水超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算其中芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  GILSON液相色谱仪(法国吉尔森公司); 

  色谱条件   色谱柱:Synchropak ODS柱(5μm,150×4.6mm id),ODS预柱;流动相:甲醇-36%乙酸-异丙醇-水(25:2:1:71);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  取芍药苷加乙醇制成0.1296mg/mL的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品约0.2g,精密称定,置50mL量瓶中,加水40mL,超声振荡提取40min,放冷,加水至刻度,离心,取上清液,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品和供试品溶液各10μL,按上述色谱条件分析,计算芍药苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  周淑芳,唐声武,郭力等.肠肛舒颗粒质量标准的研究.中草药.1999,30(8):579-581
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