本品加中性氧化铝上氧化铝柱，用70 %乙醇洗脱，经液相色谱分离，在229 nm处测定峰面积，外标法计算含量

仪器    岛津LC - 10AT 高效液相色谱仪（SPD - 10A 二极管阵列检测器，CTO - 10AS 柱温箱，SCL-10A 控制器，Class - vp5. 0 工作站)

色谱条件  　色谱柱：ODS（CLC；shim- pack)；流动相：乙腈：水（25∶75)；流速：0. 8 mL/min；检测波长：229 nm；柱温：室温（25 ℃)

对照品溶液的制备  　精密称取连翘苷对照品20. 0 mg，置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液（400. 0 ng/mL)备用。 

供试品溶液的制备　　精密量取皮疾灵口服液5 mL，置蒸发皿中，加中性氧化铝6. 5 g，拌匀，水浴上蒸干后上柱于氧化铝柱（中性氧化铝13. 0 g，柱内径1. 0c m)，用70 %乙醇洗脱，收集洗脱液80 mL，将洗脱液在水浴上蒸发至近干，用50 %甲醇溶解并定容至5 mL，微孔滤膜滤过，取滤液作为供试品溶液。