样品经甲醇超声处理，提取液过D101型大孔吸附树脂柱，经高效液相色谱仪分离，在230nm处测定峰面积，外标法计算白芍、牡丹皮及女金胶囊中芍药苷含量。

仪器设备  510Waters高效液相色谱仪；486紫外检测器（Waters公司)；Waters 800Pc Integrator 色谱数据处理系统；Waters柱温箱；

色谱条件  色谱柱：ULTRAS PHERE-ODS C18 85μm(4.6×250mm)；流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液（15：85)，检测波长：230nm；柱温：40℃；流速：1.0mL/min；进样量：20μL。

对照品溶液的制备  精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含0.05mg的溶液，摇匀，即得。

供试品溶液的制备白芍药材溶液的制备  取白芍药材中粉约0.1g，精密称定，置50mL磨口锥形瓶中，加甲醇30mL密塞，超声提取1h，滤过，用甲醇20mL分次洗涤沉淀，合并滤液，蒸干，残渣加水5mL使溶解，上已处理好的D101型大孔吸附树脂柱（内径1.0cm，长12cm)，以水100mL洗脱，弃去洗脱液，再以50%甲醇50mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加50%甲醇溶解并稀释至25mL，摇匀，即得。牡丹皮药材溶液的制备  取牡丹皮药材中粉约0.1g，精密称定，以下按白芍药材溶液的制备方法制得。制剂供试品溶液的制备  取女金胶囊10粒内容物，精密称定，研匀，取约0.5g，精密称定，以下按白芍药材溶液的制备方法制得。