| 化学名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,5-hydroxy-2-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-
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| 药物名称 | Skullcapflavone Ⅱ
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| 异名（中) | 黄芩新素,新黄芩色素
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| 异名（英) | Neobaicalein,Scullcapflavone Ⅱ,5,2'-Dihydroxy-6,7,8,6'-tetramethoxyflavone
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| 分子量 | 374.35
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| 理化性质 | 黄色柱晶(苯),mp180～181℃;黄色片晶(甲醇),mp194～196℃。UV λmax(MeOH)nm:266,310(sh),352(sh);(+NaOCH3):264,272;(+AlCl3):276,290(sh),326,392;(+AlCl3/HCl):276,290(sh),326,392;(+NaOAc):266,312(sh),352(sh);(+NaOAc/H3BO3):266,312(sh),352(sh)。MSm/z:374(M+,75.5),359(100),344(2.3),329(3.5),211(34.3),197(5.0),183(14.0),168(4.0),151(4.8),149(4.8)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.细胞毒活性。体外对L1210细胞的ED50为1.5μg/mL。 2.抗血栓作用。在1.0mM时,抑制胶原诱导的血小板聚集,抑制率32.5%(对照品Aspirin为21.6%)。 3.抑制组胺释放。体外抑制大鼠腹膜巨细胞释放组胺,其IC50为15.0μM。 4.对血管舒张剂——缓激肽呈拮抗作用。 5.抗肿瘤作用。对荷S-180细胞的ICR小鼠的延命率T/C为172%。 6.抗胰蛋白酶活性,IC50为18μM。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 黄酮 flavone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 唇形科(Labiatae)
高山黄芩 Scutellaria alpina L.根
滇黄芩 Scutellaria amoena C.H.Wright
黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi根
平卧黄芩 Scutellaria prostrata Jacq.ex Benth.地上部分
韧黄芩 Scutellaria tenax W.W.Smith
粘毛黄芩 Scutellaria viscidula Bunge
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| 化学号 | 55084-08-7
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C19H18O8
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
