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大果桉醛A
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化学名
1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[1-(decahydro-4-hydroxy-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop[e]azulen-7-yl)-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-[1aR-[1aα,4α,4aα,7β(R*),7aβ,7bα]]-
药物名称
Macrocarpal A
异名(中)
异名(英)
分子量
472.62
理化性质
无色结晶,mp191~192℃,[α]24/D-61.7°(c=1.1,乙醇)。UV λmaxnm(ε):273(49260)。IR γmaxcm\-1:3428,1624。HRMS。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.工艺专利:Honma S,et al.JP 05306252(1993,13pp) 2.药品专刊:Osawa K,et al.JP 08109118(1996,11pp)
药化作用
1.抗HIV-逆转录酶,其IC50为10.0μM。
2.抗菌作用。对口腔致病菌的MIC为0.39~6.25μg/mL。
3.醛糖还原酶抑制活性。
4.抑制葡萄糖转移酶。在10μg/mL和100μg/mL时,抑制率分别为75.4%和97.1%。
毒性
临床
不良反应
成分分类
倍半萜 sesquiterpenoid;间苯三酚 phloroglucinol;醛 aldehyde
用途分类
来源
金娘科(Myrtaceae) 蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.萼(收率:0.028%) 蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.叶(收率:0.0109%) 大果桉* Eucalyptus macrocarps叶
化学号
132951-90-7
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C28H40O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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