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毛果香茶菜醛A
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化学名
Spiro[cyclohexane-1,4'(3'H)-[1H-7,9a]methanocyclohepta[c]pyran]-2-carboxaldehyde,hexahydro-5'-hydroxy-3,3-dimethyl-8'-methylene-1',9'-dioxo-,[4'R-[4'a(R*),4'aα,5'β,7'β,9'aβ]]-
药物名称
Trichorabdal A
异名(中)
异名(英)
分子量
346.42
理化性质
无色针晶(甲醇),mp198-201℃:[α]25/D-63.9°(c=0.01,乙醇)。UV λmax(EtOH)nm(ε):232(8500)。IR γmax(KBr)cm\-1:3435,2800,2720,1745,1722,1688,1643,1275,1178,1020,955,926。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.工艺专利:Taiho Pharmaceutical Co Ltd.JP 5832874(1983,7pp) 2.药品专利:Fujita E,et al.JP 03264529(1991,4pp) 3.药品专利:Oosawa K,et al.JP 0769886(1995,7pp)
药化作用
1.抗肿瘤作用。给艾氏腹水癌小鼠20mg/(kg·d)剂量时,其生命延长率(ILS)>141%,P<0.001。抑制培养的子宫颈癌(HeLa)细胞生长,其IC50为0.19μg/mL。
2.镇痛作用。口服125mg/kg,对HOAc诱导的小鼠扭尾抑制率为33.6%(对照品阿司匹林为25.1%)。
3.抗菌作用。对变异链球菌、表兄链球菌和牙龈卟啉单孢菌的MIC分别为100μg/mL、25μg/mL和12.5μg/mL。
4.除臭作用。对甲硫醇有除臭活性。
毒性
临床
不良反应
成分分类
二萜 diterpenoid;醛 aldehyde
用途分类
来源
唇形科(Labiatae) 毛果香茶菜* Rabdosia trichocarpa(Maxim.)Hara叶(收率:0.12%) 维西香茶菜 Rabdosia weisiensis C.Y.Wu叶(收率:0.014%)
化学号
85329-59-5
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C20H26O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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