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毛果香茶菜醛C
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化学名
Spiro[cyclohexane-1,4'(3'H)-[1H-7,9a]methanocyclohepta[c]pyran]-2-carboxaldehyde,3-[(acetyloxy)methyl]hexahydro-4-hydroxy-3-methyl-8'-methylene-1',9'-dioxo-,[4'R[4'α(2S*,3R*,4S*),4'aα,7β,9'aβ]]-
药物名称
Trichorabdal C
异名(中)
异名(英)
分子量
404.46
理化性质
无色棱柱状结晶(乙酸乙酯-正戊烷),mp146.5~149℃,[α]25/D+31.5°(c=1.0,乙醇)。UVγmax(EtOH)nm(ε):235(9000)。IR γmax(CHCl3)cm\-1;3450,2750,1745,1715,1640,1230。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.衍生物专利:Taiho Pharmaceutical Co Ltd.JP 5913783(1984,6pp) 2.工艺专利:Taiho Pharmaceutical Co Ltd.JP 5832874(1983,7pp) 3.药品专利:Fujita E,et al.JP 03264529(1991,4pp) 4.药品专利:Oosawa K,et al.JP 0769886(1995,7pp)
药化作用
1.抗肿瘤作用。给艾氏腹水癌小鼠20mg/(kg·d)剂量时,其生命延长率>156%,P<0.001。抑制子宫颈癌(HeLa)细胞生长,其IC50为0.5μg/mL。
2.急性毒性LD50,雄性小鼠腹腔注射约60mg/kg,口服>1000mg/kg。
3.抗菌作用。对表兄链球菌和牙龈卟啉单孢菌的MIC分别为100μg/mL和200μg/mL。
4.除臭作用。对甲硫醇有除臭作用。
毒性
临床
不良反应
成分分类
二萜 diterpenoid;醛 aldehyde
用途分类
来源
唇形科(Labiatae) 长管香茶菜 Rabdosia longituba Miq.地上部分 毛果香茶菜* Rabdosia trichocarpa(Maxim.)Hara叶(收率:0.112%)
化学号
85345-62-6
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C22H28O7
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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