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大果桉醛C
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化学名
1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[1-(decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylenem-1H-cycloprop[e]azulen-7-yl)-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-[1aR-[1aα,4aα,7β(R*),7aβ,7bα]]-
药物名称
Macrocarpal C
异名(中)
异名(英)
分子量
454.6
理化性质
无定形固体,[α]24/D-3.0°(c=0.92,乙醇)。UV λmaxnm(ε):273(48890)。IR γmax(KBr)cm\-1:3562,1641。HRMS m/z:454.2697。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Honma S,et al.JP 05306252(1993,13pp) 2.药品专利:Oosawa K,et al.JP 08109118(1996,11pp)
药化作用
1.对HIV-逆转录酶有显著抑制作用,其IC50为8.4μM。
2.抗革兰阳性菌和革兰阴性菌(牙周病致病菌),MIC为0.2~1.56μg/mL。
3.强力抑制葡萄糖基转移酶活性。在10μg/mL时,抑制率60%以上,强于(-)-表棓儿茶素棓酸盐。
毒性
临床
不良反应
成分分类
倍半萜 sesquiterpenoid;醛 aldehyde;间苯三酚 phloroglucinol
用途分类
来源
金娘科(Myrtaceae) 蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.叶,萼(收率:0.043%) 大果桉* Eucalyptus macrocarpa 叶
化学号
142628-53-3
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C28H38O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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