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大果桉醛D
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化学名
1,3-Benzenedicarboxaldehyde,2,4,6-trihydroxy-5-[3-methyl-1-[1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,4-dimethyl-1-azulenyl]butyl]-
药物名称
Macrocarpal D
异名(中)
异名(英)
分子量
472.62
理化性质
无定形固体,[α]21/D-13.2°(c=1.0,乙醇)。UV λmaxnm(ε):273(30300)。IR γmaxcm\-1:3466,1630。HRMS m/z:473.28(M+1)。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Honma S,et al.JP 05306252(1993,13pp) 2.药品专利:Oosawa K,et al.JP 08109118(1996,11pp)
药化作用
1.对HIV-逆转录酶有显著抑制作用,其IC50为12μM。
2.抗革兰阳性菌和革兰阴性菌(牙周病致病菌),MIC为0.39~6.25μg/mL。
3.强力抑制葡萄糖基转移酶活性,在10μg/mL时,抑制率60%以上,强于(-)表棓儿茶素棓酸盐。
毒性
临床
不良反应
成分分类
倍半萜 sesquiterpenoid;醛 aldehyde;间苯三酚 phloroglucinol
用途分类
来源
金娘科(Myrtaceae) 蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.叶,萼(收率:0.025%) 大果桉* Eucalyptus macrocarpa 叶
化学号
142647-71-0
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C28H40O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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