化学名 | β-D-Glucopyranoside,[4-(1-methylethenyl)-1-cyclohexen-1-yl]methyl,(S)-
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药物名称 | Perilloside A
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 314.38
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理化性质 | 针晶(甲醇-水),mp114.5~115.0℃,[α]22/D-92.7°(c=0.77,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400,1640,1080,1045。SIMS m/z:315[M+H]+。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | 1.药品专利:Fujita T,et al.JP 94100453(1994,5pp)
2.药品专利:Fujita T,et al.JP 9548264(1995,8pp)
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药化作用 | 1.有醛糖还原酶抑制活性。在0.1mM浓度时,对大鼠眼晶体的醛糖还原酶抑制率为54.5%。 2.降糖作用。抑制糖水解酶,其IC50为1mg/mL在大鼠胃内注射本品10mg/kg及蔗糖1g/kg,有明显抑制血糖升高作用。由于能抑制糖类的消化并阻止其在小肠中的吸收,故可用作降血糖药。 3.用于预防和治疗糖尿病综合征,如视网膜病、白内障以及神经系统病,可根据所列处方制成肠溶片服用。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 单萜甙 monoterpenoidal glycoside
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用途分类 | |
来源 | 唇形科(Labiatae)
青紫苏 Perilla frutescens Britton forma viridis Makino 鲜叶(收率:0.0039%)
紫苏 Perilla frutescens Britton 鲜叶(收率:0.005%)\
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化学号 | 141206-20-4
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C16H26O6
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |