| 化学名 | 21-Nor-16,17-secodammar-24-ene-16,26-dioic acid,20-(acetyloxy)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-23,30-dihydroxy-17-methyl-di-γ-lactone(3β,17R,20S,23R)-
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| 药物名称 | Hovenidulcioside A2
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 706.87
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| 理化性质 | 无色细结晶(含水甲醇),mp157～160℃,[α]27/D-14.0°(c=0.1,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):234(3.8)。IR γmax(KBr)cm\-1:3432,1768,1750,1734,1600,1034。FABMSm/z:729.3832(M+Na)+。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 对组胺释放有抑制活性。本品在10\-4M浓度时,对大鼠腹膜细胞渗出物由化合物48/80或钙离子载体A-23187所诱导的组胺释放,其抑制率分别为53.2±1.1%和48.2±2.3%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | 鼠李科(Rhamnaceae)
北枳椇 Hovenia dulcis Thunb.种子,果实(收率:0.0014%)
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| 化学号 | 171499-80-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C38H58O12
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
